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大众网·海报新闻记者 邓波 报道
日前，国家市场监督管理总局开出医药领域今年首张巨额罚单，去年在港股主板挂牌上市的先声药业因滥用在中国巴曲酶浓缩液原料药（以下简称巴曲酶原料药）销售市场的支配地位，致下游企业难以及时获得原料药生产药品，损害了消费者利益，被行政处罚1亿元，并被责令停止违法行为。
1月29日，先声药业在官网发布《内幕消息公告》回应被罚称，公司已开始与第三方进行巴曲酶原料药交易，并将根据通知及时缴纳行政处罚金�；诳悸堑降男姓Ψ＝鸲畹纫蛩�，公司认为有关事件及行政处罚不会对本公司的业务经营及财物状况产生重大影响。
公开资料显示，先声药业成立于1995年，专注药品研发、生产和商业化，现主要重点开发肿瘤疾�。ê赴瘟疲�、中枢神经系统疾病、自身免疫疾病三大疾病领域的创新药和高壁垒仿制药。2007年，先声药业曾经作为中国第一家生物和化学制药公司登陆纽约证券交易所，后因流动性较低，于2013年12月完成私有化并从纽交所退市。
2020年10月27日，私有化七年后，先声药业再度在香港联交所主板挂牌上市，由高瓴资本、奥博资本担任基石。但在上市首日就大幅破发，股价一度触及10.1港元的最低点，跌幅超过26%，而此前在纽交所上市之日，市值达9.06亿美元，是当时亚洲化学生物药企业在全球最大的一次IPO，
前述国家市场监督管理总局开出的（国市监处〔2021〕1号）行政处罚决定书上显示，先声药业滥用市场支配案涉及的产品为巴曲酶原料药。其在中国境内的产品是巴曲酶注射液，主要用于突发性聋、振动病、急性脑梗死、血栓闭塞性脉管炎、深部静脉炎、肺栓塞等疾病的治疗。在低频下降型突发性聋治疗中，在使用激素等药物治疗无效时，需要使用巴曲酶注射液；在全频听力下降突发性聋治疗中，其他药物需要与巴曲酶注射液联合用药，巴曲酶注射液是基础治疗药物。
2019年4月，先声药业因与巴曲酶原料药国外供应公司签订独家供货协议，取得了中国境内巴曲酶原料药的全部货源，成为国内市场上唯一可以销售巴曲酶原料药的公司，在中国巴曲酶原料药销售市场的市场份额为100%，中国巴曲酶原料药销售市场的支配地位。
2019年11月以来，巴曲酶原料下游制剂企业北京托毕西制药有限公司（以下简称托毕西）多次通过邮件、信函、口头等形式向先声药业进行询价，希望购买巴曲酶原料药，先声药业以下游制剂企业面临众多诉讼、债务负担沉重、曾被纳入失信被执行人、需要面谈等为由，始终不予报价。为获得原料药供应。
从2020年2月起，托毕西也多次与先声药业相关负责人进行面谈，先声药业方提出希望收购托毕西股权，将巴曲酶原料药的供应作为股权谈判的一部分，不单独销售巴曲酶原料药。此后，先声药业一直未向托毕西报价和供应巴曲酶原料药，导致托毕西于2020年6月起停产，巴曲酶注射液不能稳定供应。
事实上，目前在中国境内生产巴曲酶注射液的企业，只有北京托毕西制药有限公司一家，而先声药业正在研发巴曲酶注射液，是巴曲酶注射液市场的潜在进入者。
国家市场监管总局反垄断局调查后认为，先声药业控制了中国巴曲酶原料药销售市场后，拒绝向下游制剂企业销售原料药，使下游制剂企业因无原料药供应而停产，无法继续向市场稳定供应巴曲酶注射液。先声药业正在研发巴曲酶注射液，是市场的潜在进入者，先声药业通过拒绝供应原料药的方式迫使下游制剂企业向其出售股权、退出市场，从而使先声药业成为中国巴曲酶注射液的独家生产商，拒绝交易行为排除中国巴曲酶注射液市场的竞争。
（先声药业生产基地。图源官网）
因巴曲酶注射液为治疗突发性聋的基础药物和专用特效药，具有降低血浆纤维蛋白原浓度的作用，不可被其他药物完全替代，发生断供后影响相关疾病的治疗。先声药业拒绝交易行为也严重损害了消费者利益。
1月22日，国家市场监管总局对先声药业相关违法行为做出行政处罚，责令先声药业停止违法行为；对先声药业处2019年度销售额50.367亿元人民币2%的�？�，共计1.007亿元人民币。29日，国家市场监管总局反垄断局在其官网公开了（国市监处〔2021〕1号）行政处罚决定书。
1月29日晚，先声药业在官网发布《内幕消息公告》回应被罚称，公司已开始与第三方进行巴曲酶原料药交易，并将根据通知及时缴纳行政处罚金�；诳悸堑降男姓Ψ＝鸲畹纫蛩�，公司认为有关事件及行政处罚不会对本公司的业务经营及财物状况产生重大影响。
责任编辑：马婉莹